قالب وردپرس شرکتی کوادکوپتر

ژن درمانی

پیشرفت های شگرف حاصله در زیست شناسی مولکولی به ویژه در روش ها و فنون مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی در حدود چهار دهه اخیر برای نخستین بار این امکان را فراهم آورده است که بسیاری از بیماری ها به ویژه نواقص ژنتیکی قابلیت اصلاح یابند. شاخه مهم ژن درمانی نیز با به کارگیری پهنه ی گسترده ای از فن آوری ها، پیوسته از رشدی شگرف و فزاینده برخوردار بوده و بیش از یک دهه است که به شکلی جدی از گستره نظری، وارد میدان عملی و بالینی شده است.

تولد ژن درمانی:

  • تولد ژن درمانی به اوایل دهه ۱۹۷۰ برمی گردد. شمار زیادی از دانشمندان بر این نکته تأکید دارند که تولد ژن درمانی، رخدادی انقلابی است که چشم انداز آن در پزشکی مولکولی سده ی ۲۱ بسیار نویدبخش است.
  • برای نخستین بار در تاریخ علوم زیستی، کاربرد روش های دقیق و نو جهت انتقال ژن های سالم به درون سلول های بدن و تصحیح و درمان ژن های جهش یافته پنجره ای نو به سوی مبارزه ای اساسی و ریشه ای نسبی گشوده است.

ژن درمانی چیست؟

  • ژن درمانی تغییر ژنتیکی سلول های بیمار در مبارزه با بیماری است. به طور ساده ژن درمانی انتقال ژن های طبیعی و جایگزینی با ژن های ناقصی است که پروتئین ضروری را تولید نمی کنند.
  • در این فرایند، محققان با افزودن ژن های سالم، سلول هایی تولید کرده و سپس آنها را در بیمار جایگزین می کنند.
  • رتروویروس ها توانایی کد کردن DNA از روی RNA را دارند و DNA را در کروموزوم های انسان ادغام می کنند. به این ترتیب آنها ژن های جدیدی را به سلول حمل می کنند و این ژن های جدید کدهای ژنتیکی پروتئین هایی را که بیمار فاقد آنهاست فراهم می آورند.
  • ژن درمانی فرایندی برای تولید پروتئین ها از طریق انتقال ژن های کد کننده آن پروتئین ها به سلول است. این پروتئین ها برای تصحیح نقایصی که به بیماری ژنتیکی منجر می شوند، برای افزایش مقاومت بدن به بیماری یا بهبود کلی کیفیت زندگی مفیدند.

مشکلات پیش روی ژن درمانی:

  • تفکر موجود در زمینه ژن درمانی بسیار ساده است. اگر بیماری تحت تأثیر ژن های ناقص ایجاد شود، می توانیم ژن های بد را با ژن های خوب در سلول ها جایگزین کنیم. این موضوع در بیان ساده است، اما فرایند ژن درمانی شامل مشکلات بیوشیمیایی در انتقال ژن، کنترل و دوام عمل ژن است.

روش های انتقال ژن:

  • می توان ماده ژنتیکی را به طور مستقیم به سلول های بیمار انتقال داد (ژن درمانی in vivo) یا سلول ها را از بیمار برداشت و ماده ژنتیکی را در شرایط مصنوعی و قبل از جایگزینی سلول ها در بیمار به آنها منتقل کرد (ژن درمانی ex vivo).

معیارهای ضروری برای جایگزینی ژن در روش ژن درمانی:

  • کارایی زیاد انتقال ژن
  • تکثیر پایدار ژن منتقل شده به عنوان یک ترانسژن ادغامی یا یک عنصر خارج کروموزومی
  • بیان کارای فراورده ژن در بافت هدف
  • ایمنی کافی در خلال دوره انتقال ژن و سراسر زندگی بیماری

جنبه های اخلاقی ژن درمانی:

  • جهت بررسی جنبه های اخلاقی ژن درمانی کمیته های مشاوره ای و کنترل کننده در چندین کشور تأسیس شده اند تا جنبه های اخلاقی و عملی برنامه های تحقیقاتی ژن درمانی را ارزیابی کنند.
  • نگرانی ها پیرامون دو مسئله بنیادی متمرکز شده اند:
  • اولین مورد به جنبه های عملی دریافت رضایت نامه آگاهانه از بیمارانی که می خواهند در تحقیق ژن درمانی شرکت کنند، مربوط می باشد.
  • دومین این که ژن درمانی نگرانی هایی در رابطه با انتقال ژن های تغییر یافته ایجاد می کند. توصیه می شود که تغییرات ژنتیکی در سلول های رده زایشی می بایست منع شده و فقط به سلول های سوماتیکی محدود شوند تا از هر گونه احتمال انتقال ژن های تغییر یافته جدید به نسل های آینده جلوگیری گردد.
  • ژن درمانی سلول سوماتیکی تنها باید در تلاش برای درمان بیماری های جدی بکار گرفته شود و مثلا نباید برای تغییر صفات انسانی مثل هوش یا توانایی ورزشی افراد به کار برود.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *